Další úspěch genové terapie

• | Tisk |

Podrobnosti

Vytvořeno 17. září 2010

Napsal Redakce

Zdravotní stav muže, který podstoupil léčbu vadného genu ovlivňujícího schopnost jeho těla vytvářet červené krvinky se "významně" zlepšil, tvrdí členové spojeného amerického a francouzského vědeckého týmu. Genová terapie je experimentální technika, která manipuluje s geny, aby usnadnila léčbu různých onemocnění.

Léčený pacient byl postižen dědičným krevním onemocněním Beta thalassaemia, které postihuje schopnost těla vytvářet červené krvinky. Pro opravu vadného genu byly použity zušlechtěné kmenové buňky z pacientovy vlastní kostní dřeně. Jejich transfuze zpět do těla pacienta postupně vedla k produkci zdravých červených krvinek.

Tři roky po léčbě, která proběhla v roce 2007, zůstává muž mírně anemický, ale podle lékařů už nepotřebuje krevní transfuze. Ovšem podle informací zveřejněných v časopise Nature lékaři opatrně říkají, že u tohoto pacienta existuje v budoucnu riziko vzniku leukémie v důsledku nežádoucích účinků genové terapie.

Zdroj: SLAVÍK, Benjamin. Genová terapie byla úspěšná při léčbě dědičného onemocnění krve. DigiWeb.iHNed.cz [online] <http://digiweb.ihned.cz/>