Původce spavé nemoci pomůže ve studiu genetických poruch
- Podrobnosti
- Vytvořeno 30. září 2008
- Napsal Redakce
Nedostatek frataxinu hraje klíčovou roli při vzniku závažné geneticky podmíněné poruchy pohybu Friedreichovy ataxie. Podle vědců je objev prvním krokem k nalezení léčby pro tuto chorobu, protože v těle prvoka mohou funkci frataxinu lépe zkoumat.
Zde naleznete abstrakt studie.
Zdroj: ČeskéNoviny.cz, redakčně upraveno a zkráceno
ISSN 1802-6206
© 2007-2011 JIC, zájmové sdružení právnických osob
grafický design kreatura.cz, vývoj GBIT a escope.cz
Facebook komentáře