- Podrobnosti
-
Vytvořeno 20. únor 2009
-
Napsal Redakce
Izraelský chlapec, kterému je nyní 17, trpí vzácnou chorobou
ataxia telangiectasia (AT), degenerativním onemocněním zasahujícím do části mozku, která ovládá pohyb a řeč. První nervové
kmenové buňky, odebrané z plodů, byly do jeho mozku a míchy vstříknuty, když mu bylo devět, a další injekce obdržel v 10 a 12 letech.
Když mu bylo třináct, zhoršil se jeho zdravotní stav a musel začít užívat invalidní vozík. Testy ukázaly
dva výrůstky, jeden tlačil na jeho střední mozek a druhý na míchu. Výzkumníci si myslí, že buňky odvozené z darovaných buněk mohly právě u tohoto pacienta vyvolat nádory, protože lidé s chorobou ataxií telangiectasia mají často oslabený imunitní systém. Kromě toho vůbec není jasné, zda
terapie pomocí kmenových buněk pomohla zlepšit stav jeho geneticky podmíněné nemoci.
Zdroj: DigiWeb.iHNed.cz, redakčně upraveno a zkráceno
Facebook komentáře